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	Kommentare für Ganzheitliches Fibromyalgie &#8211; Coaching	</title>
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	<description>Für mehr Wohlgefühl und Lebensqualität</description>
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		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie: Wie fing es an? von Carola		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/wie-fing-es-an/#comment-3475</link>

		<dc:creator><![CDATA[Carola]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 15 Apr 2025 08:13:28 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://fibromyalgie-erfahrung.de/wie-fing-es-an/#comment-3473&quot;&gt;Kerstin&lt;/a&gt;.

Hallo Kerstin,
dank für deinen offenen Kommentar. Es tut mir wirklich leid, dass Du schon so lange mit Fibromyalgie leben musst und zusätzlich noch die Erfahrung machen musst, nicht ernst genommen zu werden – das belastet doppelt. Das erfahren viele Betroffene, leider. Umso mehr freut es mich, dass mein Bericht dir etwas geben konnte und du dich darin wiederfindest. Genau dafür mache ich diese Inhalte.

Gerne nenne ich dir die Facebook-Gruppe: Sie heißt „Fibromyalgie Kämpfer/innen &#124; Guaifenesin, Ernährung &amp; mehr“.
Hier ist der direkte Link: https://www.facebook.com/groups/kaempfer.innen

Die Gruppe ist ein geschützter Raum für respektvollen und ehrlichen Austausch unter Betroffenen – vielleicht ist das genau das, was Du suchst?]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://fibromyalgie-erfahrung.de/wie-fing-es-an/#comment-3473">Kerstin</a>.</p>
<p>Hallo Kerstin,<br />
dank für deinen offenen Kommentar. Es tut mir wirklich leid, dass Du schon so lange mit Fibromyalgie leben musst und zusätzlich noch die Erfahrung machen musst, nicht ernst genommen zu werden – das belastet doppelt. Das erfahren viele Betroffene, leider. Umso mehr freut es mich, dass mein Bericht dir etwas geben konnte und du dich darin wiederfindest. Genau dafür mache ich diese Inhalte.</p>
<p>Gerne nenne ich dir die Facebook-Gruppe: Sie heißt „Fibromyalgie Kämpfer/innen | Guaifenesin, Ernährung &#038; mehr“.<br />
Hier ist der direkte Link: <a href="https://www.facebook.com/groups/kaempfer.innen" rel="nofollow ugc">https://www.facebook.com/groups/kaempfer.innen</a></p>
<p>Die Gruppe ist ein geschützter Raum für respektvollen und ehrlichen Austausch unter Betroffenen – vielleicht ist das genau das, was Du suchst?</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie: Wie fing es an? von Kerstin		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/wie-fing-es-an/#comment-3473</link>

		<dc:creator><![CDATA[Kerstin]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Apr 2025 16:23:15 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hallo Carola,

ich leider schon seit über 14 Jahren an Fibromyalgie. Heute bin ich 43 Jahre jung. Wie bei allen &quot;Fibros&quot; war es bei mir ähnlich. Auch wenn ich dann die Diagnose hatte, wurde mir nicht geglaubt &quot;ist ja nur ne &quot;Verlegenheitsdiagnose&quot;. Dein Bericht wird vielen helfen sich wiederzufinden. Vielen Dank dafür.
Darf ich fragen, wie die FB-Gruppe heißt . Ich suche schon lange nach einem guten Austausch. 
VG aus Duisburg, Kerstin]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo Carola,</p>
<p>ich leider schon seit über 14 Jahren an Fibromyalgie. Heute bin ich 43 Jahre jung. Wie bei allen &#8222;Fibros&#8220; war es bei mir ähnlich. Auch wenn ich dann die Diagnose hatte, wurde mir nicht geglaubt &#8222;ist ja nur ne &#8222;Verlegenheitsdiagnose&#8220;. Dein Bericht wird vielen helfen sich wiederzufinden. Vielen Dank dafür.<br />
Darf ich fragen, wie die FB-Gruppe heißt . Ich suche schon lange nach einem guten Austausch.<br />
VG aus Duisburg, Kerstin</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie: Wie fing es an? von Carola		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/wie-fing-es-an/#comment-3414</link>

		<dc:creator><![CDATA[Carola]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 06 Mar 2025 08:38:02 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://fibromyalgie-erfahrung.de/wie-fing-es-an/#comment-3410&quot;&gt;J. D.&lt;/a&gt;.

Ja, genauso ist es. Fibromyalgie ist für Ärzte und unser Umfeld nicht nachvollziehbar. Aber es gibt einige vielversprechende neue Studien, die eine neue Richtung aufzeigen bezüglich eines Zusammenhangs mit dem Nervensystem und dem Immunsystem. Leider wird es noch viele Jahre dauern, bis wir da therapeutisch in der Schulmedizin etwas haben werden. Aber vielleicht ergibt sich ja wenigstens in der Diagnostik etwas!

Ich wünsche dir, dass du auf deinem Gesundheitsweg vorankommst. Gib nie auf! Wenn du mal nicht weiter weißt, schau gern mal nach meinen zahlreichen Selbsthilfe-Tipps. Die haben schon vielen Betroffenen geholfen.

Alles Gute!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://fibromyalgie-erfahrung.de/wie-fing-es-an/#comment-3410">J. D.</a>.</p>
<p>Ja, genauso ist es. Fibromyalgie ist für Ärzte und unser Umfeld nicht nachvollziehbar. Aber es gibt einige vielversprechende neue Studien, die eine neue Richtung aufzeigen bezüglich eines Zusammenhangs mit dem Nervensystem und dem Immunsystem. Leider wird es noch viele Jahre dauern, bis wir da therapeutisch in der Schulmedizin etwas haben werden. Aber vielleicht ergibt sich ja wenigstens in der Diagnostik etwas!</p>
<p>Ich wünsche dir, dass du auf deinem Gesundheitsweg vorankommst. Gib nie auf! Wenn du mal nicht weiter weißt, schau gern mal nach meinen zahlreichen Selbsthilfe-Tipps. Die haben schon vielen Betroffenen geholfen.</p>
<p>Alles Gute!</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie: Wie fing es an? von J. D.		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/wie-fing-es-an/#comment-3410</link>

		<dc:creator><![CDATA[J. D.]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 04 Mar 2025 16:04:26 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Ich habe zwar noch keine bestätigte Diagnose, doch ich finde mich in den Symptomen durchaus wieder. Ich kann gleich zwei Auslöser direkt nennen. Ein tiefliegender Bauchdeckenabszess nach der operativen Entfernung der Gallenblase und die damit zusammenhängende lange Behandlung mit Antibiotika. Leider nehmen einen die Ärzte nicht ernst weil ja die Blutwerte unauffällig sind und auch andere Untersuchungen ohne Befund bleiben. ]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Ich habe zwar noch keine bestätigte Diagnose, doch ich finde mich in den Symptomen durchaus wieder. Ich kann gleich zwei Auslöser direkt nennen. Ein tiefliegender Bauchdeckenabszess nach der operativen Entfernung der Gallenblase und die damit zusammenhängende lange Behandlung mit Antibiotika. Leider nehmen einen die Ärzte nicht ernst weil ja die Blutwerte unauffällig sind und auch andere Untersuchungen ohne Befund bleiben. </p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie im Job: Ständig krank und gemobbt? von Carola		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-im-job-standig-krank-und-gemobbt/#comment-3337</link>

		<dc:creator><![CDATA[Carola]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 08 Feb 2025 09:12:51 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://fibromyalgie-erfahrung.de/?p=4498#comment-3337</guid>

					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-im-job-standig-krank-und-gemobbt/#comment-3336&quot;&gt;Heike Schmäring&lt;/a&gt;.

Vielen Dank, dass du deine so detaillierte und bewegende Geschichte hier teilst.  Es tut mir wirklich leid, durch was du alles gegangen bist – das muss unglaublich erschöpfend und frustrierend gewesen sein, vor allem, wenn man sieht, wie sich die Krankheit über die Jahre entwickelt hat. 
Es ist absolut verständlich, dass du erschöpft bist, besonders wenn die Schmerzen und Nebenwirkungen so stark sind. Ich hoffe, dass du mit den nächsten Schritten, auch im Hinblick auf die Rente, die nötige Entlastung findest. Und es ist wichtig zu wissen, dass du mit all deinen Symptomen nicht alleine bist – viele aus der Fibromyalgie-Community können sich sicher in deinen Erfahrungen wiedererkennen.

Ich wünsche dir von Herzen, dass du etwas mehr Ruhe und Erleichterung finden kannst und dass du Unterstützung in den Bereichen bekommst, die dir gut tun. Achte gut auf dich! ]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-im-job-standig-krank-und-gemobbt/#comment-3336">Heike Schmäring</a>.</p>
<p>Vielen Dank, dass du deine so detaillierte und bewegende Geschichte hier teilst.  Es tut mir wirklich leid, durch was du alles gegangen bist – das muss unglaublich erschöpfend und frustrierend gewesen sein, vor allem, wenn man sieht, wie sich die Krankheit über die Jahre entwickelt hat.<br />
Es ist absolut verständlich, dass du erschöpft bist, besonders wenn die Schmerzen und Nebenwirkungen so stark sind. Ich hoffe, dass du mit den nächsten Schritten, auch im Hinblick auf die Rente, die nötige Entlastung findest. Und es ist wichtig zu wissen, dass du mit all deinen Symptomen nicht alleine bist – viele aus der Fibromyalgie-Community können sich sicher in deinen Erfahrungen wiedererkennen.</p>
<p>Ich wünsche dir von Herzen, dass du etwas mehr Ruhe und Erleichterung finden kannst und dass du Unterstützung in den Bereichen bekommst, die dir gut tun. Achte gut auf dich! </p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie im Job: Ständig krank und gemobbt? von Heike Schmäring		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-im-job-standig-krank-und-gemobbt/#comment-3336</link>

		<dc:creator><![CDATA[Heike Schmäring]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 07 Feb 2025 21:04:29 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Ich habe Fibromyalgie seid meiner Kindheit (11,J.). Die Diagnose erfolgte 1997 durch einen Rheumathologen. Seither wurden die Symptome von Jahr zu Jahr stärker, meine Krankheitszeiten immer mehr und immer länger. Richtig schlimm wurde es dann ab 2016. Mein Fr3und und ich zogen zusammen und seine Amsterdam starb.. Wir mußten ganz allein drei Wohnungen ausräumen und renovieren und eine vierte Wohnung renovieren und einräumen. Danach ging es ganz schnell ganz rapide bergab. Ich hatte jährlich um die 200 Krankheitstage, war überhaupt nicht mehr belastbar, konnte mich nicht mehr konzentrieren, schlief vor dem Rechner ein. Ich habe versucht, mit meinem Arbeitgeber eine Vereinbarung zur Reduzierung meiner Wochenstunden sowie der Möglichkeit zu Hause zu arbeiten um immer wieder Ruhezeiten nehmen zu können, wenn ich völlig erschöpft bin. Leider war mein Arbeitgeber in keinster Weise kooperativ. Ich beantragte eine Reha-Maßnahme in welcher meine Erwerbsfähigkeit geprüft werden sollte. Diese trat ich am 11.09.18 an.Aus dieser wurde ich am 17.10.18 als teilerwerbsunfähig mit der Empfehlung, Erwerbsminderungsrente zu beantragen, entlassen. Der Antrag auf EWMR erfolgte im Januar 2019. Nach sechs Jahren Krankheit, insgesamt fünf Gutachten, Krankengeld, Aussteuerung, ALG I auf Nahtlosigkeit und anschließender Ablehnung von ALG II aufgrund der Wohn- und Wirtschaftsgemeinschaft mit meinem Freund, wurde mir am 11.09.2014 in einer Verhandlung vor der Kammer des Sozialgerichtes Düsseldorf zwar die Erfüllung der medizinischen  Voraussetzungen der vollen Erwerbsunfähigkeit bestätigt. Jedoch konnte mir keine Erwerbsminderungsrente zugesprochen werden, da die versicherungsrechtlichen Voraussetzungen bereits seit 1½ Jahren abgelaufen waren. Das war so, da mich meine Anwältin und auch mein Sachbearbeiter der ARGE mich nicht darauf hingewiesen haben, dass ich mich hätte arbeitsuchend ohne Leistungsanspruch melden müssen. Inzwischen hat sich mein Freund getrennt, da ich kaum noch in der Lage bin meinen ganz normalen Alltag, meinen Haushalt zu bewältigen oder soziale Kontakte und Freundschaften zu pflegen da mich die Schmerzen und die Nebenwirkung der starken Medikhamente mittlerweile an 5 von 7 Tagen ans Bett fesseln. Ich muß nun 3 Jahre mit Bürgergeld überbrücken bis ich mit 63 Jahren 2028 mit 7 % Abzügen in die Schwerbehindertenrente gehen kann. Mittlerweile habe ich außer der Fibro noch Polyarthrose, Polyneuropathie, COPD, Schlaf-Apnoe, Diabetes melitus Typ 2 insulinpflichtig und Schwindel bis gar nicht einstellbar aufgrund der Schmerzen, Rhizathrose beider Daunen, Ringbandstenosen an allen Fingern, Capaltunnelsyndrombeidseids bereits operiert, Impingementschultern beidseitig bereits operiert, Migräne mit Aura, Übelkeit, Erbrechen,  Licht-, Geruchs-, Geschmacks-, Geräusch-empfindlichkeit, Bewegungsempfindlichkeit, Gesichtslähmung, Seh- und Sprachstörungen, Skoliose.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Ich habe Fibromyalgie seid meiner Kindheit (11,J.). Die Diagnose erfolgte 1997 durch einen Rheumathologen. Seither wurden die Symptome von Jahr zu Jahr stärker, meine Krankheitszeiten immer mehr und immer länger. Richtig schlimm wurde es dann ab 2016. Mein Fr3und und ich zogen zusammen und seine Amsterdam starb.. Wir mußten ganz allein drei Wohnungen ausräumen und renovieren und eine vierte Wohnung renovieren und einräumen. Danach ging es ganz schnell ganz rapide bergab. Ich hatte jährlich um die 200 Krankheitstage, war überhaupt nicht mehr belastbar, konnte mich nicht mehr konzentrieren, schlief vor dem Rechner ein. Ich habe versucht, mit meinem Arbeitgeber eine Vereinbarung zur Reduzierung meiner Wochenstunden sowie der Möglichkeit zu Hause zu arbeiten um immer wieder Ruhezeiten nehmen zu können, wenn ich völlig erschöpft bin. Leider war mein Arbeitgeber in keinster Weise kooperativ. Ich beantragte eine Reha-Maßnahme in welcher meine Erwerbsfähigkeit geprüft werden sollte. Diese trat ich am 11.09.18 an.Aus dieser wurde ich am 17.10.18 als teilerwerbsunfähig mit der Empfehlung, Erwerbsminderungsrente zu beantragen, entlassen. Der Antrag auf EWMR erfolgte im Januar 2019. Nach sechs Jahren Krankheit, insgesamt fünf Gutachten, Krankengeld, Aussteuerung, ALG I auf Nahtlosigkeit und anschließender Ablehnung von ALG II aufgrund der Wohn- und Wirtschaftsgemeinschaft mit meinem Freund, wurde mir am 11.09.2014 in einer Verhandlung vor der Kammer des Sozialgerichtes Düsseldorf zwar die Erfüllung der medizinischen  Voraussetzungen der vollen Erwerbsunfähigkeit bestätigt. Jedoch konnte mir keine Erwerbsminderungsrente zugesprochen werden, da die versicherungsrechtlichen Voraussetzungen bereits seit 1½ Jahren abgelaufen waren. Das war so, da mich meine Anwältin und auch mein Sachbearbeiter der ARGE mich nicht darauf hingewiesen haben, dass ich mich hätte arbeitsuchend ohne Leistungsanspruch melden müssen. Inzwischen hat sich mein Freund getrennt, da ich kaum noch in der Lage bin meinen ganz normalen Alltag, meinen Haushalt zu bewältigen oder soziale Kontakte und Freundschaften zu pflegen da mich die Schmerzen und die Nebenwirkung der starken Medikhamente mittlerweile an 5 von 7 Tagen ans Bett fesseln. Ich muß nun 3 Jahre mit Bürgergeld überbrücken bis ich mit 63 Jahren 2028 mit 7 % Abzügen in die Schwerbehindertenrente gehen kann. Mittlerweile habe ich außer der Fibro noch Polyarthrose, Polyneuropathie, COPD, Schlaf-Apnoe, Diabetes melitus Typ 2 insulinpflichtig und Schwindel bis gar nicht einstellbar aufgrund der Schmerzen, Rhizathrose beider Daunen, Ringbandstenosen an allen Fingern, Capaltunnelsyndrombeidseids bereits operiert, Impingementschultern beidseitig bereits operiert, Migräne mit Aura, Übelkeit, Erbrechen,  Licht-, Geruchs-, Geschmacks-, Geräusch-empfindlichkeit, Bewegungsempfindlichkeit, Gesichtslähmung, Seh- und Sprachstörungen, Skoliose.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie ist nichts für Weicheier! von Carola		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-ist-nichts-fuer-weicheier/#comment-3316</link>

		<dc:creator><![CDATA[Carola]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Dec 2024 18:45:23 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://fibromyalgie-erfahrung.de/?p=5617#comment-3316</guid>

					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-ist-nichts-fuer-weicheier/#comment-3315&quot;&gt;Monique&lt;/a&gt;.

Guten Abend und herzlich willkommen auf meinem Blog!  Es freut mich, dass du hergefunden hast, auch wenn der Anlass ein schwieriger ist. Vielen Dank, dass du deine Gedanken hier teilst.

Es tut mir leid, dass du so oft die Zähne zusammenbeißen musst – das ist bestimmt sehr anstrengend und kostet vielleicht auch viel Kraft. Dieses Gefühl, nichts zeigen zu dürfen, kenne ich aus vielen Gesprächen mit anderen Betroffenen. Ich finde, es ist vollkommen in Ordnung, Schwäche zu zeigen und sich selbst Raum zu geben. Fibromyalgie ist wirklich nichts für Weicheier – allein der tägliche Kampf zeigt, wie stark du bist! 

Ich wünsche dir von Herzen ein möglichst entspanntes und friedliches Weihnachtsfest. Vielleicht kannst du dir in diesen Tagen etwas gönnen, das dir guttut und ein wenig Kraft schenkt. Liebe Grüße!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-ist-nichts-fuer-weicheier/#comment-3315">Monique</a>.</p>
<p>Guten Abend und herzlich willkommen auf meinem Blog!  Es freut mich, dass du hergefunden hast, auch wenn der Anlass ein schwieriger ist. Vielen Dank, dass du deine Gedanken hier teilst.</p>
<p>Es tut mir leid, dass du so oft die Zähne zusammenbeißen musst – das ist bestimmt sehr anstrengend und kostet vielleicht auch viel Kraft. Dieses Gefühl, nichts zeigen zu dürfen, kenne ich aus vielen Gesprächen mit anderen Betroffenen. Ich finde, es ist vollkommen in Ordnung, Schwäche zu zeigen und sich selbst Raum zu geben. Fibromyalgie ist wirklich nichts für Weicheier – allein der tägliche Kampf zeigt, wie stark du bist! </p>
<p>Ich wünsche dir von Herzen ein möglichst entspanntes und friedliches Weihnachtsfest. Vielleicht kannst du dir in diesen Tagen etwas gönnen, das dir guttut und ein wenig Kraft schenkt. Liebe Grüße!</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie ist nichts für Weicheier! von Monique		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-ist-nichts-fuer-weicheier/#comment-3315</link>

		<dc:creator><![CDATA[Monique]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Dec 2024 18:26:45 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://fibromyalgie-erfahrung.de/?p=5617#comment-3315</guid>

					<description><![CDATA[Guten Abend, bin gerade zufällig auf deinen Beitrag gestoßen. Klingt auch nach meinem Leben. Ich versuche oft einfach Zähne zusammen zu beißen und durch. Bloß nicht auffallen das alles schmerzt.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Guten Abend, bin gerade zufällig auf deinen Beitrag gestoßen. Klingt auch nach meinem Leben. Ich versuche oft einfach Zähne zusammen zu beißen und durch. Bloß nicht auffallen das alles schmerzt.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie-neueste Erkenntnisse durch Studie an Mäusen (überzeugende Beweise) von Carola		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-neueste-erkenntnisse/#comment-3084</link>

		<dc:creator><![CDATA[Carola]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 08 Aug 2024 13:05:45 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-neueste-erkenntnisse/#comment-3083&quot;&gt;Julia Salbert&lt;/a&gt;.

Hallo und danke für deinen Kommentar!

Es tut mir sehr leid, wie stark du unter den Auswirkungen der Fibromyalgie leidest und wie herausfordernd die Reaktionen deines Körpers auf Behandlungen und andere medizinische Eingriffe für dich sind. Deine Schilderungen verdeutlichen, wie individuell die Reaktionen des Körpers auf verschiedene Behandlungen und Umstände sein können. 

Die Ergebnisse der Studie eröffnen tatsächlich neue Perspektiven und zeigen auf, dass autoimmune Prozesse eine bedeutende Rolle spielen könnten. Es ist verständlich, dass du dich von diesen Erkenntnissen bestärkt fühlst, besonders wenn sie deine eigenen Erfahrungen widerspiegeln. Leider kann es ein langer Weg sein, bis eine entsprechende Behandlung Einzug in die Praxis findet. Die Studie ist ja von 2021 und seitdem bin ich noch nicht wieder über Neuigkeiten gestolpert, bedauerlicherweise.

Ich habe mich auch sehr über diese Studie gefreut. Es ist wichtig, dass solche Studien weiterhin durchgeführt werden, um besseres Verständnis und letztlich auch Verbesserungen in der Behandlung zu ermöglichen. Ich hoffe, dass diese neuen Erkenntnisse in Zukunft dazu beitragen, die Situation für dich und andere Betroffene zu verbessern und dass wir nicht noch Ewigkeiten darauf warten müssen.

Alles Gute für dich!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-neueste-erkenntnisse/#comment-3083">Julia Salbert</a>.</p>
<p>Hallo und danke für deinen Kommentar!</p>
<p>Es tut mir sehr leid, wie stark du unter den Auswirkungen der Fibromyalgie leidest und wie herausfordernd die Reaktionen deines Körpers auf Behandlungen und andere medizinische Eingriffe für dich sind. Deine Schilderungen verdeutlichen, wie individuell die Reaktionen des Körpers auf verschiedene Behandlungen und Umstände sein können. </p>
<p>Die Ergebnisse der Studie eröffnen tatsächlich neue Perspektiven und zeigen auf, dass autoimmune Prozesse eine bedeutende Rolle spielen könnten. Es ist verständlich, dass du dich von diesen Erkenntnissen bestärkt fühlst, besonders wenn sie deine eigenen Erfahrungen widerspiegeln. Leider kann es ein langer Weg sein, bis eine entsprechende Behandlung Einzug in die Praxis findet. Die Studie ist ja von 2021 und seitdem bin ich noch nicht wieder über Neuigkeiten gestolpert, bedauerlicherweise.</p>
<p>Ich habe mich auch sehr über diese Studie gefreut. Es ist wichtig, dass solche Studien weiterhin durchgeführt werden, um besseres Verständnis und letztlich auch Verbesserungen in der Behandlung zu ermöglichen. Ich hoffe, dass diese neuen Erkenntnisse in Zukunft dazu beitragen, die Situation für dich und andere Betroffene zu verbessern und dass wir nicht noch Ewigkeiten darauf warten müssen.</p>
<p>Alles Gute für dich!</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Kommentar zu Fibromyalgie-neueste Erkenntnisse durch Studie an Mäusen (überzeugende Beweise) von Julia Salbert		</title>
		<link>https://fibromyalgie-erfahrung.de/fibromyalgie-neueste-erkenntnisse/#comment-3083</link>

		<dc:creator><![CDATA[Julia Salbert]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 08 Aug 2024 11:49:40 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://fibromyalgie-erfahrung.de/?p=4716#comment-3083</guid>

					<description><![CDATA[Hallo zusammen, ich bin seit einigen Jahren an Fibromyalgie erkrankt und habe schon von Anfang an diese Zeichen gehabt,das mein Körper alles abstoßt,bei meinen Schmerztherapien ist das jedesmal so das mein Körper sehr darauf reagiert, die behandelten Stellen von innen derbe anschwellen und dadurch zusätzlich auf meinen Laufnerv drücken, dadurch muß ich erstmal eine gewisse Zeit am Rolator laufen.Auch Piercings halten bei mir nicht und werden quasi raus geschubst. Selbst bei meinen über 10 Jahre alten Tattoos bei jeden Schub Juckepickel/Allergie pickel.Auch Zugänge mit Infusionen halten bei mir schwerer.Durch meine extreme Corona Infektion letztes Jahr,mit der ich leider auch einen Klinik Aufenthalt in Kauf nehmen musste, verlor ich im Anschluss meine gesamten Haare,bis das ich Glatze hatte. Alles wurde in Labors,bei unterschiedlichen Ärzten abgecheckt und lief darauf hinaus das mein Körper wohl soviel Streß hatte mit der Infektion das dies den Haarausfall verursacht hat. Alles andere wurde ausgeschlossen. Mein Körper ist ständig auf Abwehr, das spüre ich auch oft.Mein Schmerzarzt im k-haus hat das auch direkt so gesehen, auch bei Betäubungsmittel brauche ich immer mehr,wenn es überhaupt wirkt.Das alles was die Forschungsergebnisse angeht, weiß ich für mich schon länger,leider hören die Ärzte nur nicht mehr zu was die Patienten erzählen. Alles wird oft zack-zacl und oberflächlich gehandhabt. Ich finde diese Studie toll und es beweist auch das ich die ganze Zeit recht hatte. Das finde ich gut.Es klingt auch total logisch für mich.Das sind meine Erfahrungen zu dem Thema. LG,Julia]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo zusammen, ich bin seit einigen Jahren an Fibromyalgie erkrankt und habe schon von Anfang an diese Zeichen gehabt,das mein Körper alles abstoßt,bei meinen Schmerztherapien ist das jedesmal so das mein Körper sehr darauf reagiert, die behandelten Stellen von innen derbe anschwellen und dadurch zusätzlich auf meinen Laufnerv drücken, dadurch muß ich erstmal eine gewisse Zeit am Rolator laufen.Auch Piercings halten bei mir nicht und werden quasi raus geschubst. Selbst bei meinen über 10 Jahre alten Tattoos bei jeden Schub Juckepickel/Allergie pickel.Auch Zugänge mit Infusionen halten bei mir schwerer.Durch meine extreme Corona Infektion letztes Jahr,mit der ich leider auch einen Klinik Aufenthalt in Kauf nehmen musste, verlor ich im Anschluss meine gesamten Haare,bis das ich Glatze hatte. Alles wurde in Labors,bei unterschiedlichen Ärzten abgecheckt und lief darauf hinaus das mein Körper wohl soviel Streß hatte mit der Infektion das dies den Haarausfall verursacht hat. Alles andere wurde ausgeschlossen. Mein Körper ist ständig auf Abwehr, das spüre ich auch oft.Mein Schmerzarzt im k-haus hat das auch direkt so gesehen, auch bei Betäubungsmittel brauche ich immer mehr,wenn es überhaupt wirkt.Das alles was die Forschungsergebnisse angeht, weiß ich für mich schon länger,leider hören die Ärzte nur nicht mehr zu was die Patienten erzählen. Alles wird oft zack-zacl und oberflächlich gehandhabt. Ich finde diese Studie toll und es beweist auch das ich die ganze Zeit recht hatte. Das finde ich gut.Es klingt auch total logisch für mich.Das sind meine Erfahrungen zu dem Thema. LG,Julia</p>
]]></content:encoded>
		
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